美国强生公司生产的阴道网片植入体被广泛应用于盆腔修复手术，但近年在世界各地出现了多宗并发症严重的案例。４日，澳大利亚７００多名妇女在悉尼一家联邦法院集体起诉美国强生公司旗下三家企业，控告强生公司未能向医生和病患充分告知产品风险。

　　澳大利亚广播公司报道，原告律师托尼·班农指出强生公司向外科医生和患者强力推销其阴道网片，暗示植入网片的手术“快速而简便”，却给患者术后带来了无尽痛苦，“假如患者当初得到正当的建议，没有一个人愿意冒这个风险。”

　　班农说，为强生公司操作临床实验的医生对产品风险心知肚明，他援引了一封参与试验的法国医生贝纳尔·雅克坦所写内部邮件，信中说道：“我不会希望自己妻子去做这个手术，而且这么想的不止我一个人。”

　　班农说，强生公司明知风险，却将未经修正的产品投放市场，导致一些患者做网片植入手术后并发持续感染，造成慢性严重疼痛并影响性生活。

　　原告之一盖·汤普森在法庭外说，她等这一天已经等了９年，她和其他患者希望看到涉事网片被查禁。

　　阴道网片通常用于治疗女性分娩后的常见并发症，如盆腔脏器脱垂、尿失禁。作为世界最大的医疗器械制造商之一，强生公司已在全球售出超过１０万件网片植入体。在针对澳大利亚联邦参议院质询的答复中，强生公司表示网片植入手术的应用有临床研究支撑，也被认为是治疗盆腔病症的较佳方案，但它表示无法给出接受网片植入手术后遭遇严重副作用的患者数量。

　　案件审理过程预计需要６个月。强生公司在美国也面临类似起诉，它已停止销售涉案网片产品，并解释为“商业决策”。（沈敏）【新华社微特稿】

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