霍夫曼太太与布莱丝在一起。（美国《世界日报》/韩杰 摄）

　　中国侨网3月13日电 据美国《世界日报》报道，美国国务院移民签证的统计数据显示，从2009年至2015年财年期间，美国家庭共收养18，384名中国儿童，平均每年2，626人。美国戈拉德尼中心(Gladney Center for Adoption)亚洲主管吴巩展透露，由于可供收养的中国健康儿童锐减，排期延长，七年前美国家庭转而开始收养残疾儿童。他估计，在这些收养的总数中，残疾儿童占相当比例。目前美国家庭收养的中国残疾儿童起码有上万人。

　　这些中国残疾儿童到美国后，有人的疾病得到有效治疗，大部分适应了美国生活。被访问的收养家庭夸他们聪明、懂事，“成绩都是A”。有的孩子虽然没有手臂，却能用脚生活自如，还被主流媒体报导。

　　收养孤儿是小时候的愿望

　　霍夫曼(Jane Hoffman)太太、丈夫及三个女儿住在新泽西州一个富裕的小区。他们的房子很大，后院还有供孩子玩耍的秋千、滑梯等。他们的三个女儿分别为九岁、八岁和七岁。不过，这个长着亚裔面孔的三女儿不是他们亲生，而是在中国湖南长沙收养的一个残疾儿童。她说，小女儿原名叫银忆健，患有先天性唇裂。她强调，她收养儿童的念头不是近几年才有的，而是“小时候就有了”。

　　她父亲曾经在新加坡、香港和日本的银行工作，小时候她也跟着父母在新加坡和香港生活过，很喜欢亚洲文化。“我那时就想，将来一定要收养孤儿，给那些可怜的孩子一个温暖的家。”2006年，与在保险公司工作的未婚夫结婚前，她就向他摊牌：“我将来要收养孤儿。如果你同意，我们就结婚；如果不同意，我们就分手。”未婚夫首肯后，她才和他走进婚姻的殿堂。

　　婚后，她接连生下两个女儿，健康聪明漂亮。她觉得有了两个女儿已经够了，应该去实现幼时的理想。她委托具有125年历史的戈拉德尼中心机构代为寻找中国孤儿，该机构总部在德州福和市(Fort Worth)，在纽约有亚洲事务办公室。“当时，去中国申请收养孤儿的美国人越来越多，排期越来越长，大约需要五年到七年的时间，但收养残疾儿童则很快。”

　　于是，她决定收养一个残疾儿童，中心机构把数据寄给她，整个收养过程需要半年时间。她去中国湖南把这个孩子接回家，于是银忆健改名布莱丝(Blythe)。“当时这个孩子只有15个月，患有唇裂，不能吃饭，一吃饭就往外冒。孩子刚来时夜里不睡觉，有种种不适，约半年后才适应。”

布莱丝的唇裂已经基本治愈。（美国《世界日报》/韩杰 摄）

　　目前，布莱丝做过三次整形手术，第四次手术将于今年3月进行。她说，因为唇裂，布莱丝不能说话，五年前被送去治疗师处，训练孩子说话。治疗费不菲，“每周要155美元”。由于她丈夫是一家保险公司的管理层，因此孩子们都有保险。“如果布莱丝做手术，保险会支付大部分，我们只要支付小部分。”现在，布莱丝已经完全能够说话，只是声音有点粗。她表示，布莱丝非常聪明，数学很好。

　　因为三个女孩年龄相仿，不可避免地会产生一些矛盾。于是，她教育自己两个亲生的女儿说，“世界上许多孩子从小就没有家，我们就是要给她一个家。”她表示，二女儿和布莱丝相差九个月，小时候不愿意布莱丝与她共享一个妈妈，她就教育孩子要有爱心。“现在，两个姊姊对妹妹很好。”

　　视如己出 母对养女不时互动

　　霍夫曼太太在接受采访时，也把布莱丝带在身边，还不时地亲吻布莱丝，布莱丝也依偎在母亲身边，时不时地问这问那。她说，在上一年级的时候，布莱丝不大说话，时常感到Sad。“她知道自己与我们不同，是亚洲人，却和我们住在一起，感到奇怪。因此，我必须把这些情况说出来。”她告诉布莱丝，她来自中国，不同于我们，而中国还有她的家人。布莱丝时常想念自己的亲生父母。她计划2019年带布莱丝回到中国湖南长沙寻亲，让她的父母放心，他们的女儿在美国生活得很好。

　　纽约曼哈顿华埠每年都会举办春节游行，他们这些收养中国儿童的家庭每年都会参加，让这些孩子熟悉中国文化。她也送布莱丝去中文学校学习中文，与华裔同学交流。她表示，因为她和丈夫都不会中文，“无法在家辅导她学习”，因此布莱丝学习中文的效果不是很好。

　　她透露，她和丈夫都是毕业于私立学校，她也希望布莱丝能读私立学校，能够完成大学教育。布莱丝将来做什么都由布莱丝自己决定，她只希望布莱丝健康、幸福。“布莱丝将来与我们在一起生活也行，回到中国与她的亲生父母生活也行，都由她自己决定。”

　　霍夫曼太太是全职妈妈，每天在家的主要工作就是照顾孩子。她承认，收养孩子并不容易，费时费钱，而且需要爱心，因此不是每个人都适合收养孩子。而家庭影响孩子的一生，因此这些孩子一定要找到好的家庭。孩子被收养在国外，不仅存在家庭差异，而且还有文化差异。她表示，“作为养父母，一定要发现孩子的优点。”

　　丈夫去世 坚持收养第二个女儿

　　威斯康星州的贺尔太太(Ellen Hierl)共收养两名患有心脏病的中国儿童。贺尔太太通过电话接受采访时说，她和丈夫没有孩子，因此决定收养。2011年，她开始寻找收养孩子的中介，找到戈拉德尼中心，登记后，收到该中心的公司通讯，发布他们去中国访问孩子的信息。“这个公司通讯让我选择了戈拉德尼中心。”

　　她说，戈拉德尼团队遇到一个女孩，与她的要求相匹配，于是她决定收养那个孩子。2012年，这个六岁的上海残疾儿童来到她家，起名布鲁克林(Brooklyn)，贺尔太太为她建立了一个部落格(blog)。今年2月，她去中国福建石狮收养了第二个女儿，这个女儿今年五岁，起名茉莉(Molly)，为此她建立了一个私人的脸书群，群名是“为了梦想的缘故”(For the Sake of the Dream)。在这里，她记下两个女儿的成长日记。

贺尔太太及丈夫和布鲁克林合影。（美国《世界日报》）

　　她说，布鲁克林患有心脏病，在中国已经做过手术，效果很好。到美国后，美国医生说她的心脏病已经治愈，不要看医生了。茉莉在中国也做过手术，到美国一周后，也去看了医生，目前正在做各种检查。

　　她说，女儿彻底改变了她的生活。她收养了第一个女儿三个月后，她的丈夫被诊断患上脑瘤。她的丈夫曾经是美国家庭保险公司的信息系统的项目经理。两年多后，丈夫去世。布鲁克林非常爱她的养父。“在丈夫生病的两年多时间里，我和布鲁克林建立了一种很深的感情。”布鲁克林完全融入了这个家庭。“她很慈悲，为我带来了欢乐和喜悦。”

　　她表示，布鲁克林到美国后，英语一点不会，现在英语非常流利。她在一所私立学校上学，在学校的“成绩都是A”。她也会弹感钢琴，具有艺术家的天分，也许将来可以从事艺术工作，但“这要由她本人决定”。她的二女儿刚刚到家几天，需要一段时间适应这里的生活。“她的过去已经过去了，她正在学习爱和信任我和她的姊姊。”她希望两个孩子将来都能读大学，能读研究生更好。

　　贺尔太太表示，收养学龄儿童并不容易，但是很值得。她从不后悔收养残疾孩子。“每当我听到她们的笑声或者看到她们的笑脸时，我感到所做的一切都是值得的。”

贺尔先生带着布鲁克林去钓鱼。（美国《世界日报》）

　　残疾儿童 收养需要很大爱心

　　美国戈拉德尼中心亚洲主管吴巩展说，收养特需儿童过程中有许多感人的故事。例如，有个女孩子患上脊柱膨胀症，不能行走，只能坐轮椅。但是她很聪明，轮椅玩得很熟，左转右转、上厕所、上电梯都行。“我们去中国，见了这个女孩三次，详细了解情况，拍下录像和照片。”

　　他们把录像给有意收养的美国父母观看。他说，一对德州奥斯汀的美国夫妇已经生了两个孩子，最小的孩子还不到一岁，他们决定收养这个残疾女孩。目前，孩子在收养家庭生活得很好。

　　华人医生 加入收养残疾儿童行列

　　家住纽约大学点的蔡宏荣(George)说，他的儿子是佛罗里达的开业医生。儿子和第一任白人太太生了一个儿子和一个女儿，但是几年前去广州福利院收养一个残疾儿童。

　　他说，一开始他并不知道儿子收养孩子的生殖器有问题，后来从儿子的口中才知道，这个男孩子不能站着小便。“我儿子多次带他去宾州一家儿童医院做手术，最后治愈了，现在这个孩子和正常男孩一样，可以站着尿尿。”他表示，他的儿子对这个养子视如己出，什么东西都是买最好的，和对自己的亲生儿子一样。

　　他说，这个收养的孩子特别懂事。“我每次去佛罗里达看儿子，他都会和我儿子一起来接我。到家以后，他要给我倒水喝，问我要喝咖啡还是茶，又给我下面吃。”这个孩子总是称他为“公公”。“我很喜欢这个孩子，和他讲中文，每到生日、圣诞节我都给他红包。”他说，这个孩子非常聪明和勤奋，考试都是拿A。他的儿子说，孩子数学好，将来可以上麻省理工学院(MIT)。

　　他说，这个养子知道自己是收养的，非常听话，而且和养父的亲生儿子关系非常好，就像亲兄弟一样。

　　收养华童 竟成为美国网红

　　2016年9月14日，美国几大电视台都播放一个令人兴奋的一个新闻。一对美国夫妇带着收养的一个中国小女孩，去机场欢迎另外一对美国夫妇收养的一个中国小男孩。小女孩一看到小男孩，立刻跑了过去，与小男孩抱在一起，两人笑着，抱着，摔倒了再起来，又抱在一起。这个场景使得许多观众们落泪。

　　这个小女孩就是一个美国家庭收养的中国残疾女孩。后来，小女孩的养母葛莱瑞(Amy Glary)播放早先拍摄的录像时发现，这个小女孩在中国福利院时与另外一个小男孩很友好，两个人抱在一起玩耍。于是，这位妈妈就把这段录像放在网上，并表示因为小女孩被收养，她与小男孩的友谊可能就此中断。不料，这个录像被住在不远处的另外一个美国妈妈看到，她决定收养这个小男孩，让两个孩子的友谊保持下去。那位妈妈去了中国，不到一年时间把小男孩收养过来。结果，小女孩见到小男孩，并未忘记他，两人的友谊又重新延续。现在，这两个中国孩子已成为美国网红。

　　无独有偶。2016年7月5日，纽约邮报(New York Post)报导了一个来自中国的残疾儿童的故事，标题就是“无手女孩把脚当手”。报导说，一个七岁的女孩生下来就没有双手。苏菲 格林(Sophi Green)被犹他州的养父母从中国收养时只有两岁，养父母已经把她放进其他同样孩子都有的行走设施，以便帮助她生活。但是，当苏菲撩起头发和在桌子上吃饭时，她根本不需要手，而是用脚。

　　妈妈克里斯廷(Christianne)回忆，她第一次给苏菲一个冰淇淋筒，“我准备喂她，只是出去了一下，回来后发现她用脚抓住冰淇淋，自己开始吃了起来”。“我们完全惊呆了，从那时开始知道她可以做任何事情。”苏菲的父亲贾瑞米(Jeremy)说，人们经常问他“你怎样教她用脚”，“答案是我们从来没有教过”，是她自己学习如何适应。她可以用脚写字、画画、上色，还用脚可以刷牙、洗澡和洗头发。

　　苏菲天生不仅没有手臂，而且在她的右腿上没有腓骨。她的父母担心苏菲将在轮椅上度过一生，但是苏菲克服了许多挑战。当她不能在芭蕾舞课堂上与同伴一起参加手臂练习时，她非常沮丧。父母就安排她与舞蹈教练进行一对一地练习。现在，她可以编她自己的舞步，而她的兄弟帮助弹琴伴奏。苏菲对记者说，她做的最难的事情是“保持平衡”。她现在已经习惯来自陌生人的目光。过去，苏菲在学校里总是害羞，但是现在学会创造性地回答同学们的问题，而且有了许多朋友。